科學(xué)家發(fā)現(xiàn)與阿爾茨海默病相關(guān)的“超級(jí)傳播”蛋白

一項(xiàng)新的研究使用強(qiáng)大的成像技術(shù)揭示了阿爾茨海默病相關(guān)蛋白質(zhì)的一個(gè)亞群傳播得特別迅速。這些“超級(jí)傳播者”可能有助于解釋為什么天然存在的 β 淀粉樣蛋白的異常團(tuán)塊會(huì)隨著使人衰弱的疾病進(jìn)展而增加。

“這項(xiàng)工作使我們離更好地了解這些蛋白質(zhì)如何在腦組織中傳播又近了一步阿爾茨海默病疾病，”解釋來(lái)自瑞士聯(lián)邦材料科學(xué)與技術(shù)實(shí)驗(yàn)室 （EMPA） 的分子物理學(xué)家 Peter Nirmalraj。

迄今為止，從我們大腦中混亂的分子纏結(jié)中撬開(kāi)阿爾茨海默病神經(jīng)損傷的直接原因已被證明是極其困難的。β 淀粉樣蛋白斑塊是疾病的原因還是癥狀也仍有待商榷.

實(shí)驗(yàn)室研究發(fā)現(xiàn)沒(méi)有證據(jù)表明這些蛋白質(zhì)直接損害腦細(xì)胞，針對(duì)這些蛋白質(zhì)的治療具有未證明有效.

研究今年發(fā)布表明，雖然斑塊本身可能不會(huì)直接導(dǎo)致神經(jīng)元損傷，但與它們纏結(jié)的其他分子可能是原因。無(wú)論如何，了解 β 淀粉樣蛋白過(guò)度生長(zhǎng)背后的機(jī)制仍可能帶來(lái)更好的治療方法。

在他們的新研究中，愛(ài)爾蘭利默里克大學(xué)的 Nirmalraj 和同事使用強(qiáng)大的新技術(shù)來(lái)觀察淀粉樣蛋白 β 如何結(jié)合在一起形成長(zhǎng)鏈原纖維，最終形成纏結(jié)的團(tuán)塊。

該團(tuán)隊(duì)在鹽溶液中觀察到了這種活動(dòng)，他們指出，與其他實(shí)驗(yàn)室成像條件相比，鹽溶液更接近我們大腦中的自然環(huán)境。

“傳統(tǒng)方法，例如基于染色技術(shù)的方法，可能會(huì)改變蛋白質(zhì)的形態(tài)和吸附位點(diǎn)，因此無(wú)法以自然形式對(duì)其進(jìn)行分析，”Nirmalraj指出.

在原子力顯微鏡讓研究人員窺探到了一些不尋常的事情。

β 淀粉樣蛋白的特定風(fēng)味折疊方式使它們的邊緣具有額外的反應(yīng)性，如上圖的明亮區(qū)域所示。這意味著它們更容易積累自己的額外組成部分——比其他類型的 β 淀粉樣蛋白更快地將它們的線狀原纖維延伸到大腦中。

“一小群表現(xiàn)出較高表面催化活性的原纖維被鑒定為超級(jí)傳播者，”該團(tuán)隊(duì)在他們的論文中寫道.

這些超級(jí)傳播因子，即 β 淀粉樣蛋白 42，只有在產(chǎn)生初始 β 淀粉樣蛋白原纖維后才會(huì)形成二級(jí)結(jié)構(gòu)（見(jiàn)下圖）。

Nirmalraj 和團(tuán)隊(duì)闡明了這些蛋白質(zhì)團(tuán)塊的形狀和大小，但其結(jié)構(gòu)的細(xì)節(jié)尚未解決。這些詳細(xì)信息包括 β 淀粉樣蛋白 42 是否以及如何與其他 β 淀粉樣蛋白在化學(xué)上不同，以及哪些化學(xué)成分驅(qū)動(dòng)這些二級(jí)結(jié)構(gòu)的生長(zhǎng)。

以前的研究發(fā)現(xiàn)β 淀粉樣蛋白聚集體在大腦中，人們患有越來(lái)越痛苦的癥狀例如記憶力減退、沖動(dòng)行為、焦慮和困惑。這仍然只是一種關(guān)聯(lián)，癡呆中腦損傷的直接機(jī)制尚不清楚。

幾十年來(lái)發(fā)生了巨大的變化在大腦中和身體發(fā)生神經(jīng)退行性變的人。因此，還有其他理論也需要繼續(xù)探索，例如阿爾茨海默氏癥作為一種自身免疫性疾病.

這項(xiàng)研究發(fā)表在科學(xué)進(jìn)展.

寶寶起名